Doktorunuza Yumurtalık Kanseri Hakkında Sorulacak 7 Şey

Bu yazı beBRCAware tarafından desteklenmektedir. Dr. Elizabeth Swisher bu makaleye katılımından dolayı tazminat ödememiştir.

ABD'de her yıl 22.000'den fazla kadına yumurtalık kanseri teşhisi konuyor. Amerikan Kanser Topluluğu. Ancak semptomlar spesifik olmadığından ve yumurtalık kanseri tespitine özgü standart testler olmadığından, hastalık yayılmadan önce yakalanması zor olabilir. Aslında, Amerikan Kanser Topluluğu kadınların en az% 15'inin tedavinin en etkili olduğu erken teşhis edildiğini bildirmektedir.

Benim riskim nedir?

Teşhis edilmesi zor olmanın yanı sıra, bu kanser şekli de kalıtsal olabilir. Aslında, yumurtalık kanserlerinin% 10'u kalıtsal genetik mutasyonlardan gelir. BRCA1 ve BRCADoğumdan itibaren mevcut 2 gen, CDC'ye göre. Herkes taşımasına rağmen BRCA genler, ancak mutasyona uğradığında veya kusurlu olduklarında, kanser hücrelerinin kontrolden çıkmaya başlayabileceği şeylerdir. Miras kalan kadınlar

BRCA1 mutasyonun yaşam boyu yumurtalık kanseri riski% 35-70 iken, kalıtsal olan kadınlar BRCA2 mutasyonun 70 yaşına kadar% 10 ila% 30 arasında tahmini bir riski vardır. Amerikan Kanser Topluluğu.

Tüm genetik mutasyonlar kalıtsal değildir: dahil bazı mutasyonlar BRCA mutasyonlar, doğumdan sonra edinilebilir ve sadece yumurtalık kanseri tümöründe bulunur. Bunlar somatik mutasyonlar olarak adlandırılır.

Bununla ilgili bir şey yapabilir miyim?

İyi haber: Yumurtalık kanseriniz olsun ya da olmasın, BRCA mutasyon durumu. Yeni başlayanlar için genetik testler (genellikle kan veya tükürük testi) BRCA mutasyon durumu ve henüz teşhis edilmediyse yumurtalık kanseri riskinizi anlamanıza yardımcı olur. Bu arada, tümör testi (tümörün bir örneğinin genetik mutasyonlar için test edildiği), yeni teşhis konulursa tedavi kararlarını yönlendirmeye yardımcı olabilir. Doktorunuzla neleri tartışmanız gerektiğine dair bir döküm: