Genetik Testler Sağlığınız Hakkında çok şey söyleyecektir Could

Genetik testler sadece Huntington ailelerinde gibi bir hastalığı olan kişiler için geçerlidir. "Ben Çok uzak olmayan bir gelecekte düşünüyorum bir kişinin genom dizisi özel hayatının sağlık hikayenin bir parçası olacaktır. Biz ona referans alırız," Lisa Edelmann, Ph. D., sağlık sorunu hediyeler kendisi diyor her bir New Tıp Mount Sinai Icahn Okulu'nda genetik ve genomik bilimleri doçent York.

Genetik teknolojisindeki büyük atılımlar sayesinde, bilim adamları, belirli hastalıklara 2000'den fazla gen bağlı olması ve hastaların kullanımına üzerinde 900 testler de mevcuttur. Fakat bilim henüz mükemmel değil. Bugün, test hayat kurtarıcı ve yaşam-komplike arasında ince bir çizgi yürüyor: net sonuçlar getirebilir kabartma veya yardım Eğer bir değişiklik yapmak, ancak sonuçsuz olanlar duygusal geçiş ücretini alabilir veya sert gerektirir seçimler. Aşağıda, test ve cevap veremez olabilir ne olduğunu bulmak.

Am I Olasılıkla Ciddi Bir Hastalık Get?

öngörü taraması ile öğrenin.
Bu testler bunlar meme kanseri, kalp hastalığı ve Huntington hastalığı dahil olmak üzere belirli koşullar, bir yatkınlık olup olmadığını değerlendirmek için herhangi bir yaştaki yetişkin yapılabilir.

Yararları: Pozitif sonuçlar genellikle motive insanların daha, egzersiz iyi beslenmeye, meme MR olarak gösterimleri geçiren ve benzeri önleyici tedbirler almak. HD gibi kaçınılmaz koşullar ile, test erken belirtileri nokta ve yaşam hedefleri yeniden gözden yardımcı olabilir.

Dikkat: yaygındır - Sonuçsuz sonuçları - olduğuna göre, bir duruma bazı duyarlılık gösterebilir, ama bir genetikçi kesin riskini hesaplamak mümkün değil. Bir koşul veya ne kadar ciddi olacağını ayarlar ise çok daha kesin test söyleyemem, Genetik Danışmanlar Ulusal Derneği'nin Joy Larsen Haidle diyor. Test öncesinde ", Kendinize sorun Bu bilgileri kullanacak mı, yoksa sadece bana endişeli yapacak?"

Ben My Baby "Bozuk" Gene geçmek olacak mı?

Taşıyıcı taraması ile öğrenin.
Ya bir çift hamile kalmadan önce ya da erken hamilelik sırasında, bu test hesapla a kadar yapılabilir Anne ve orak hücre anemisi ve kistik fibrozis gibi geçen hastalıkların babasının oran onların yavru.

Yararları: Hamile olma düşünüyorsanız, büyük olasılıkla ikna en hissediyorum edeceğiz: dışarı dönecek taşıyıcı taramadan geçmeleri çiftlerin sadece% 1 kadarı bir hastalık bulaştırma riski altında olduğu. Bu gruptaki Çift bir durum ile embriyo ot vitro fertilizasyon ile bağlantılı olarak yapılan preimplantasyon genetik tanı (PGT), düşünülebilir. Bir doğum öncesi tanı da yardım doktorlar konjenital kalp kusurları neden olan bir genetik bozukluğu olan bir yenidoğan için ameliyatı gibi tedaviler planlayabilirsiniz.

Dikkat: sonuçlarına bağlı olarak, test için hamilelik kadar bekleyin çiftler zor kararlar almak gerekebilir. Artı, "negatif bir sonuç sıfır risk anlamına gelmez," Edelmann diyor. "Herkesin bir dereceye sahiptir 'kalıntı riski.'"

Göründüğü Daha Bu Belirtiler Daha Var mı?

Tanısal test ile öğrenin.
Bir hasta görüntüler gizemli semptomları veya çocuk ağır gelişimsel gecikmeler olduğunda bu kullanılır.

Yararları: "Bu hastalar ve aileleri genellikle neyin yanlış olduğunu anlamaya çalışan teşhis serüvenlerini üzerinde olmuştur," Haidle diyor. Onların durumun genetik nedenini bulma o arayışı sonlandırmak ve aynı problemle başka bir çocuğun olduğu için ne kadar büyük olasılıkla anne söyleyebilir.

Dikkat: öngörü tarama olduğu gibi, yetersiz sonuçlar ortak olabilir. Bir genomunda protein kodlayan genlerin hepsi açığa çıkarmak için bir teknik - ilk testler geri negatifi veya sonuçsuz geliyorsa, genetik danışman exome sıralamaya önerebilir. "Biz bu kadar geniş arıyoruz beri, biz bulabileceğiniz başka ne için hazırlıklı olmak gerekiyor," Edelmann diyor. Kız vardı hastalar sadece kanser riskinin artmasına hakkında bilgi edinmek için teşhis edilmemiş bir çocukluk hastalığı olan yardıma bunu.

Ne Tür Ağrı kesici Meli I atın?

Bir farmakogenetik (pgx) ekran kullanımları DNA 'test yeni bir türü, bir hastanın daha iyi olup olmadığını belirlemek için, Kodein, oksikodon ve Plavix dahil olmak üzere, bazı ilaçlar (bir ilaç eşleşen önler kan pıhtılaşması). Önümüzdeki birkaç yıl içinde, bu test doktorlar yaklaşık 200 ilaç için ideal kullanımı ve dozunu belirlemekte yardımcı olmalıdır.

Süreçte ne bekleyin

Aşama 1: İlk olarak, (genetik danışman ile buluşacağıznsgc.org at Genetik Danışman Ara tıklayın Bir uyum olabilir hangi testler görüşmek üzere bir) bulmak için.

Adım 2: Kanın veya tükürük çekilecek; Sonuçlar birkaç hafta birinci çekim.

Aşama 3: Büyük olasılıkla bizzat sonuçlar alırsınız. Destek için ve kulaklar ikinci seti gibi bir eş veya arkadaş getir.

Aşama 4: Bu haberleri işleme koyacağız. için test koşulları ve sonuçları karmaşıklığına bağlı olarak, rahatlar şok tamamen başka korkmuş falan hissedebilirler. Kişisel danışman gerektiği gibi grupları veya bir terapist desteklemek için sevk edebilir.

Evde Gerçekleşen DNA Setleri Başka Seçeneği Are

Çevrimiçi hizmetler soy ortaya çıkarmak için genleri deşifre. İyi Kat Enstitüsü bir düzine seçeneklerinden daha ayrıştırıldı ve bir yerel tester vardı - Jennifer, 30 - üç en sağlam hizmetlerini deneyin. Her üç kitleri onun kökeni ve etnik köken, onu geniş aile bilgisi ile ilgili sonuçların doğru (ve benzeri) bir görüntü verdi.

Ama kazanan, 23andMe(İnteraktif renk kodlu harita üzerinden) en sindirilebilir formatta bilgi sundu. diğer hizmetler, zaman zaman glitchy gezinmek ve zor idi. Başka bir avantaj: 23andMe uzun zamandır kayıp akrabası bulma şansınızı arttırır 1 milyondan fazla aktif kullanıcısı bulunmakta. Aynı zamanda sağlık bilgi sağlar tek kiti: son FDA onayı sayesinde, 23andMe şimdi taşıyıcı taraması sunar 36 gen genetik danışman sağlayacak ne benzer olabilir detaylı sonuçları açıklamasıyla birlikte varyantları. Bu yeni özellik daha önce hizmeti kullanılır Kurulmuş istemciler hiçbir ekstra ücret ödemeden taşıyıcı sonuçlarını alabilirsiniz.

sağlık bilgileri ile ilgilenen değil mi? soydan araştırmak kişisel genom şirket var. Eğer sonuç almak için yapmanız gereken tükürüğün bir numunede gönderme olduğunu. Eğer kabul ya da sadece senin köklerinin bir karanlık duygusu var olsun, sonuç gözlerini açan olabilir.

İLGİLİ: Genetik Test hayatımı değiştirdi nasıl

Bu hikaye aslen İyi Housekeeping Ocak 2016 sayısında çıktı.